Воскресенье, 22.06.2025, 22:25
Приветствую Вас Гость

Мой сайт

Главная | Регистрация | Вход | RSS
Главная » 2014 » Июнь » 1 » Анемия левкемия. Остра левкемия (остра левкоза)
07:37

Анемия левкемия. Остра левкемия (остра левкоза)





анемия левкемия

Остра левкемия (Остра левкоза)


Резюме

Острата левкемия е злокачествено заболяване на клетките на кръвообразуването, и по-точно на белите кръвни клетки. В резултат на усиленото размножаване на белите кръвни клетки в кръвообращението постъпват незрели техни предшественици (бласти). Заболяването е най-често срещаното злокачествено заболяване сред децата, но се среща често и у възрастни.



От какво се причинява?

Както при повечето злокачествени заболявания причините за развитие на остра левкоза не са изяснени напълно, макар че се винят разнообразни фактори за настъпването й:

  • Вируси – засега са доказани като причинители на лвкемия Ебщайн-Бар вирус и два вируса, които се срещат в Карибския басейн и Южна Япония;
  • Увреди на костния мозък от :
    • Химични вещества – бензол, лекарства за химиотерапия и др.
    • Йонизиращи лъчения.
  • Генетични фактори и наследственост;
  • Хромозомни аномалии – синдром на Даун;
  • Развитие на базата на други заболявания – полицитемия вера, ХМЛ(хронична миелоидна левкемия);


Какви са болестните промени?

Основните болестни промени се обясняват с факта, че постепенно здравият костен мозък се заменя с раково изменените клетки на бялата кръвна редица. Това води до потискане на нормалното формиране на кръвните клетки – тромбоцити, еритроцити и бели кръвни клетки, а оттам и до съответните проблеми, свързани с намалението им – кървене, анемия и предразположение към инфекции. Нормалните кръвни клетки се заменят с незрели ракови клетки, произхождащи от бялата кръвна редица.



Какви са симптомите?

Общи симптоми с малка давност – изтощение, повишена температура, нощно изпотяване.

Симптоми вследствие потискане на нормалното кръвообразуване:

  • Възприемчивост към бактериални инфекции, особено в преходните кожно-лигавични зони, гъбични инфекции;
  • Анемия – бледост, затруднено дишане, умора;
  • Кръвоизливи, вследствие на намалените тромбоцити.

Други симптоми:

  • Увеличени лимфни възли;
  • Разрастване на венците и др.


Как се поставя диагноза?

Диагнозата се поставя на базата на:

  • Клинична картина – проявените от болния симптоми;
  • Кръвна картина – не винаги може да се постави диагнозата, макар да са чести анемията, тромбоцитопенията(намален брой тромбоцити), левкоцитоза(повишен брой бели кръвни клетки);
  • Кръвна натривка и наблюдение под микроскоп – в кръвта се наблюдават множество незрели ракови клетки с големи ядра;
  • Костно-мозъчна пункция – показва наличието на ракови клетки в костния мозък , като могат да се открият и в ликвора.


С какво може да се обърка?

При наличие на увеличени лимфни възли, трябва да се има предвид диференциалната диагноза с инфекциозна мононуклеоза.

В началните етапи на заболяването трябва да се вземат предвид и агранулоцитоза(рязко понижение на броя на левкоцитите), аплестична анемия, някои форми на миелодиспластичен синдром, бластен стадий на ХМЛ.



Как се лекува?

Лечението се извършва в специализирани клиники по специлни терапевтични схеми. Основните насоки в лечението са:

  • Симптоматично – общоукрепващо лечение, включващо добра хигиена, пребиваване в стерилни помещения, прием на антибиотични и антимикотични препарати, целящи профилактиране или лечение на бактериални и гъбични инфекции.
  • Химиотерапия – цели се унищожаване на раковите клетки и постигане на ремисия посредством мощни лекарствени препарати, наречени химиотерапевтици. При ракови клетки под 5% в костния мозък след провеждане на терапията се говори за ремисия. Прогнозата се определя в зависимост от честотата на рецидивите, продължителността на ремисията, броя на останалите клетки след химиотерапия и др.
  • Костно-мозъчна трансплантация. Основният принцип е първоначално пълно унищожение на костния мозък и раковите клетки на пациента и последващото им заместване с донорски костен мозък, независимо дали е от друг човек или от самия пациент преди започване на лечението. Прогнозата зависи от стадия, в който се предприема трансплантацията.


Как да се предпазим?

Както при повечето онкологични заболявания, така и при острата левкоза е трудно да бъде предприета масова ефективна профилактика, поради не добре изяснената етиология на заболяването. Важно е предпазването от рискови фактори като йонизираща радиация, химични агенти(бензолови съединения), цитостатични препарати.



Какви са препоръките, след поставяне на дигнозата?

Обикновено при адекватна терапия острите левкози в детска възраст са с благоприятна прогноза, за разлика от тези, които възникват при възрастни. Необходимо е болните да се предпазват от всякакви инфекциозни агенти и да спазват стриктно указанията на лекуващият ги хематолог. Първоначалното лечение на острите левкози е задължително в болнична обстановка.





Источник: www.medik.bg
Просмотров: 525 | Добавил: worest | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0

Меню сайта

Поиск

Календарь

«  Июнь 2014  »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
      1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30

Архив записей

Наш опрос

Оцените мой сайт
Всего ответов: 0

Друзья сайта

  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Форма входа
    Статистика

    Онлайн всего: 1
    Гостей: 1
    Пользователей: 0
    Copyright MyCorp © 2025
    Создать бесплатный сайт с uCoz